백반증 시험의 T-VASI·F-VASI, 전신과 얼굴을 나눠 보는 이유

전신의 탈색소 범위를 살피는 지표는 T-VASI이며, 얼굴에 한정한 평가는 F-VASI로 확인합니다. 2025년 AbbVie가 발표한 비분절형 백반증 대상 반복 3상 시험에서는 두 지표를 함께 사용했지만, 48주 공동 주요 평가변수의 감소 기준은 서로 달랐습니다.

평가 범위와 시험 기준 구분하기

T-VASI는 전신을 대상으로 하는 점수이고, F-VASI는 얼굴에 한정한 점수입니다. 따라서 두 결과를 볼 때는 점수 이름만 비교하기보다 어느 부위를 평가하는지 먼저 확인해야 합니다.

해당 시험에서 공동 주요 평가변수는 치료 시작 시점과 비교해 48주에 T-VASI가 50% 이상 감소했는지, F-VASI가 75% 이상 감소했는지였습니다.

즉 기준 시점은 치료 시작 때이며, 확인 시점은 48주입니다.

두 수치는 각각 전신과 얼굴 점수에 적용되므로 하나의 감소율로 합쳐 읽지 않습니다.

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이 발표는 비분절형 백반증이 있는 성인과 청소년을 대상으로 한 유파다시티닙 15mg 하루 한 번 평가의 두 반복 3상 시험 결과를 다룹니다. 따라서 여기에 제시된 평가 기준을 모든 백반증 평가나 개인의 치료 효과를 판단하는 기준으로 일반화할 수는 없습니다.

자주 묻는 질문

T-VASI와 F-VASI는 같은 부위를 평가하나요?

아닙니다.

평가 부위가 다릅니다. T-VASI는 몸 전체를 대상으로 하고, F-VASI는 얼굴의 탈색소 범위를 측정합니다.

48주 감소 기준은 두 지표에서 같나요?

다릅니다. 해당 시험의 공동 주요 평가변수는 시작 시점보다 T-VASI가 50% 이상 감소하고 F-VASI가 75% 이상 감소했는지를 각각 확인하는 것이었습니다.